Wykaz badań realizowanych na oddziałach SP ZOZ WSS nr 3 w Rybniku – stan na 22.07.2022r.
| Lp. | Nazwa badania | Miejsce badań |
| 1 | Przedłużenie wielośrodkowego badania, prowadzone metodą otwartej próby produktu RPC1063 podawanego doustnie u pacjentów chorych na rzutowe postacie stwardnienia rozsianego, Protokół: RPC01-3001 | Oddział Neurologiczny |
| 2 | Wielośrodkowe badanie kontynuacyjne prowadzone metodą otwartej próby oceniające Trastuzumab emtazynę podawaną w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów włączonych uprzednio badań sponsorowanych przez firmę Genentech INC/lub F. Hoffmann-La Roche Ltd oceniających Trastuzumab emtansynę, Protokół: BO25430 | Oddział Onkologiczny |
| 3 | Randomizowane badanie fazy III ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo porównujące stosowanie ODM-201 z placebo, przy stosowaniu w połączeniu ze standardowym leczeniem antydrogenowym i z docetekselem u pacjentów z przerzutowym harmonozależnym rakiem prostaty. Protokół: BAY 1841788/17777 | Oddział Onkologiczny |
| 4 | Nieinterwencyjne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę praktyki stosowania, bezpieczeństwa i skuteczności Cerebrolysin w leczeniu pacjentów z umiarkowanymi do ostrych defizytami neurologicznymi – po przejściu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu. Protokół: EVER-AT-0717 | Oddział Neurologiczny |
| 5 | Wielośrodkowe nieinterwencyjne badanie oceniające skuteczność okrelizumabu w warunkach rzeczywistego stosowania u pacjentów z rzutową lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego – badanie MusicalE. Protokół: MN39889 | Oddział Neurologiczny |
| 6 | Wielośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy III B prowadzone metodą podwójnej ślepej próby oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania okrelizumabu u osób dorosłych chorujących na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego. Protokół: WA40404 | Oddział Neurologiczny |
| 7 | Kladrybina podawana doustnie u pacjentów, którzy zmieniają leczenie pierwszego rzutu z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby w leczeniu stwardnienia rozsianego, prospektywne badanie skuteczności bezpieczeństwa stosowania (CLAD CROSS). Protokół: MS700568_0070 | Oddział Neurologiczny |
| 8 | Wielośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy IIIB prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i farmakokinetyki większej dawki okrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego. Protokół: BN42083 | Oddział Neurologiczny |
| 9 | Wielośrodkowe, randomizowane prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych podwójnie maskowane badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fene brutynibu w porównaniu z teryflunomidem u pacjentów dorosłych z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego. Protokół: GN42272 | Oddział Neurologiczny |
W załączeniu dostępny dokument – Procedury wykonywania badań klinicznych przez SP ZOZ Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 3 w Rybniku.