Wykaz badań realizowanych na oddziałach SP ZOZ WSS nr 3 w Rybniku – stan na 04.07.2024r.

Lp. Nazwa badania Miejsce badań
1 Przedłużenie wielośrodkowego badania, prowadzone metodą otwartej próby produktu RPC1063 podawanego doustnie u pacjentów chorych na rzutowe postacie stwardnienia rozsianego, Protokół: RPC01-3001 Oddział Neurologiczny
2 Wielośrodkowe badanie kontynuacyjne prowadzone metodą otwartej próby oceniające Trastuzumab emtazynę podawaną w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów włączonych uprzednio badań sponsorowanych przez firmę Genentech INC/lub F. Hoffmann-La Roche Ltd oceniających Trastuzumab emtansynę, Protokół: BO25430 Oddział Onkologiczny
3 Nieinterwencyjne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę praktyki stosowania, bezpieczeństwa i skuteczności Cerebrolysin w leczeniu pacjentów z umiarkowanymi do ostrych defizytami neurologicznymi – po przejściu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu. Protokół: EVER-AT-0717 Oddział Neurologiczny
4 Wielośrodkowe nieinterwencyjne badanie oceniające skuteczność okrelizumabu w warunkach rzeczywistego stosowania u pacjentów z rzutową lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego – badanie MusicalE. Protokół: MN39889 Oddział Neurologiczny
5 Wielośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy III B prowadzone metodą podwójnej ślepej próby oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania okrelizumabu u osób dorosłych chorujących na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego. Protokół: WA40404 Oddział Neurologiczny
6 Kladrybina podawana doustnie u pacjentów, którzy zmieniają leczenie pierwszego rzutu z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby w leczeniu stwardnienia rozsianego, prospektywne badanie skuteczności bezpieczeństwa stosowania (CLAD CROSS). Protokół: MS700568_0070 Oddział Neurologiczny
7 Wielośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy IIIB prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i farmakokinetyki większej dawki okrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego. Protokół: BN42083 Oddział Neurologiczny
8 Wielośrodkowe, randomizowane prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych podwójnie maskowane badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fene brutynibu w porównaniu z teryflunomidem u pacjentów dorosłych z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego. Protokół: GN42272 Oddział Neurologiczny
9 Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu wykazanie bezpieczeństwa stosowania i skuteczności milweksianu, doustnego inhibitora czynnika Xia, 70033093STR3001 Janssen-Cilag Beerse, Belgia

 W załączeniu dostępny dokument Procedury wykonywania badań klinicznych przez SP ZOZ Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 3 w Rybniku.

 

Tytuł Typ Rozmiar Dodany przez
Instrukcja – Badania Kliniczne pdf 1.74 MB Super User
Opis zmian Data Osoba Porównaj
Artykuł został utworzony. środa, 21 luty 2024 13:36 Super User
Artykuł został zmieniony. środa, 21 luty 2024 13:37 Super User
Artykuł został zmieniony. środa, 21 luty 2024 13:45 Super User
Artykuł został zmieniony. środa, 21 luty 2024 13:46 Super User
Artykuł został zmieniony. środa, 21 luty 2024 13:47 Super User
Artykuł został zmieniony. środa, 21 luty 2024 13:49 Super User
Artykuł został zmieniony. środa, 21 luty 2024 13:51 Super User
Artykuł został zmieniony. piątek, 12 kwiecień 2024 11:02 Super User
Artykuł został zmieniony.
Dodane załączniki
czwartek, 13 czerwiec 2024 13:58 Super User
Artykuł został zmieniony. czwartek, 13 czerwiec 2024 14:12 Super User
Artykuł został zmieniony. czwartek, 04 lipiec 2024 14:11 Maciej Szczepanik